中国原创技术突破：G-Branch 支架如何改写主动脉瘤治疗历史？
5 月 22 日，一场具有里程碑意义的会议在北京落下帷幕——第十一届血管创新大会正式召开。与以往侧重学术汇报的传统会议不同，本届大会的基调更加务实，它不仅仅关注临床成果，更在探讨“创新如何真正改变医疗”这一宏大命题。从实验室的构想到全球的应用，从原创术式的突破到高端器械的落地，大会始终聚焦于一个核心：如何以创新突破人类疾病治疗的边界。
在众多的议题中，本次大会的绝对焦点无疑是全球首创 G-Branch 胸腹主动脉混合多分支支架型血管系统的全球发布。业内普遍认为，这是胸腹主动脉瘤治疗领域的一个历史节点，一个困扰全球医学界半个多世纪的世界级难题，终于迎来了新的曙光。
长期困扰：血管外科的“硬骨头”
胸腹主动脉瘤，因其累及腹腔干、肠系膜上动脉及双肾动脉等关键内脏分支血管，长期以来被视为主动脉疾病中难度最高、风险最大的存在。在过去的三十年里，面对这一难题，全球血管外科医生手中的武器实在有限。
一是传统的开胸开腹手术，患者需承受近一米的巨大切口，伴随着30% 的高并发症风险和高达 95% 的死亡率，往往让人望而却步。二是尝试各种腔内“拼凑”方案，如开窗、烟囱、潜望镜、八爪鱼、三明治，甚至医生台上改制等。这些方法不仅操作极度复杂，全球能完成的专家屈指可数，更需要数周定制，急症患者根本等不起。正如大会主席、G-Branch 发明人郭伟主任所言：“过去，很多病人不是没有治疗意愿，而是没有治疗机会。”
G-Branch：中国原创的破局之道
如何以更微创、更安全的方式完成治疗？G-Branch 给出了答案。该产品由郭伟团队与先健科技联合研发，创新采用了“双内嵌 + 双外翻”混合分支设计。这一设计首次实现了胸腹主动脉瘤内脏分支的全腔内重建，为复杂病例提供了具有临床普适价值的系统性解决方案。
G-Branch 于 2021 年便进入国家创新医疗器械特别审查程序“绿色通道”，并于 2025 年 11 月获得批准上市。会议现场，郭伟主任与先健科技 CEO 谢粤辉从临床源头和产业转化两个维度，回顾了这项技术从真实需求出发到落地的完整历程。其核心突破在于：用一套预先设计好的器械，在同一次微创手术中，同时完成全部四个内脏分支的稳定重建，真正填补了行业空白。
双重价值：让手术更安全、更普及
这项技术的价值，体现在医患双方的获得感上。
对于医生而言，手术效率与安全性显著提升。它将过去需要 6 到 8 小时的极限操作，压缩到 2 到 3 小时的可控流程。同时，学习曲线大幅下降，使得手术的可重复性和安全性大幅提高。这意味着，复杂主动脉疾病治疗正从少数中心、少数专家的高难度手术，逐步走向更广泛、更规范、更可及的临床应用。
对于患者而言，创伤更小，恢复更快。手术仅需经股动脉及肱动脉建立约 6 毫米的穿刺通道。更小的创伤意味着更低的风险和更快的康复，这让原本无望的患者看到了重生的希望。
从跟随者到制定者：中国技术的全球崛起
这项源于中国的原创技术，正在为全球复杂主动脉疾病患者提供新的选择。截至目前，G-Branch 已在德国、意大利、希腊、克罗地亚及拉美等多个国家和地区完成200 余例临床植入。
这标志着一个重要的转折点：过去，中国更多是全球医疗技术的学习者和追赶者。而今天，在主动脉微创治疗这一全球最复杂领域之一，中国已经开始成为规则制定者与创新输出者。G-Branch 的全球发布，不仅树立了主动脉治疗领域的新标杆，更标志着复杂胸腹主动脉瘤治疗正式迈入全腔内修复的新时代。
为了推动这项技术的规范化普及，围绕 G-Branch 的临床应用，将启动"G-Master 卓越术者培养计划”和"5G 全球共创计划”。计划在未来两年内完成全球 100 例高质量病例入组，让更多医生掌握这项技术，让更多患者从中受益。
