全球胰岛素市场变局：外资巨头撤退，中国药企迎来“补位”机遇
又一个时代正在翻篇。全球胰岛素市场正在经历一场深刻的格局重塑。从 2025 年开始，礼来、诺和诺德、赛诺菲等胰岛素传统“霸主”，开始在欧洲大规模收缩传统业务。今年 3 月，礼来明确表示，将于 2027 年二季度前在欧洲停止销售赖脯胰岛素、甘精胰岛素等多款核心产品。这看似是业务调整，实则是资本逻辑的必然选择。
巨头“断舍离”背后的算盘：利润与赛道的博弈
跨国巨头选择“弃坑”传统胰岛素，完全是从商业利益出发的决策。他们正在把有限的产能和资源，加速投向 GLP-1 这个超级风口。传统胰岛素并非没人买，而是投入产出比已经不够高。对于赚惯了快钱的巨头来说，来钱慢的活儿，自然不想干了。
这背后的商业逻辑主要有三点：
一是利润空间被极度压缩。胰岛素生物类似药进入欧洲市场后，甘精胰岛素的中位价格下降了 21.6%。加上欧洲多国实施了类似中国“最低挂网价”的管控策略，对外企来说几乎是无利可图。
二是新赛道更具吸引力。以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的 GLP-1 药物销售爆发，降糖药和减重药的想象空间远大于传统胰岛素，自然成了战略重心。
三是产能分配的优化。在资源有限的情况下，将产能向高毛利产品倾斜，是企业的生存本能，传统胰岛素因此成了“鸡肋”。
中国药企的“捡漏”行动：从欧洲到美国的全面出击
外资巨头纷纷让出市场，留出的真空地带恰恰是中国药企的机会。就在巨头抽身之际，中国企业开始密集补位，展现出强劲的增长势头。最新的进展令人瞩目，中国药企正在打破过去的垄断局面。
关键的时间节点与突破如下：
4 月 29 日，东阳光药的甘精胰岛素在美国获批上市，成为首个在美国上市甘精胰岛素的中国企业。
5 月 14 日，甘李药业公告，赖脯胰岛素正式获得欧盟委员会上市批准。这是甘李在半年内，继甘精胰岛素、门冬胰岛素之后，在欧洲拿下的第三款产品。
壁垒与优势并存：中国制造的核心竞争力
虽然机会难得，但“捡漏”并不容易。胰岛素不同于普通化学仿制药，它是蛋白类生物制剂，进入欧盟市场的准入门槛极高。欧洲药监部门要求完成全套药学和临床研究，对产品质量一致性、生产工艺稳定性及研究数据完整性都有严苛审核。
但这也恰恰是中国药企最擅长的领域，优势主要体现在两方面：
制造能力过硬。胰岛素的真正壁垒在制造，而这正是中国药企的强项，如甘李药业北京生产基地将统一供应欧洲。
成本控制极佳。中国企业在生产成本上比跨国巨头更具优势，同样一支胰岛素，能以更低成本实现稳定供应，这是欧美市场难以比拟的竞争力。
市场格局的终极猜想
欧美市场接连出现胰岛素短缺，多款产品被纳入供应短缺名单，这为中国药企赢得了宝贵的时间窗口。欧洲拥有庞大的糖尿病患者群体，2024 年相关医疗支出高达 1930 亿美元。对于甘李药业而言，这不仅是填补空白的短期机会，更是深耕海外市场的优质契机。
同时，美国作为全球定价最高的市场，利润空间更大。目前甘李药业的赖脯胰岛素已在美国提交上市申请，东阳光药已率先获批。从欧洲到美国，中国胰岛素企业正在蚕食过去由跨国药企牢牢把控的市场。 可以预见，在不久的将来，中国药企会赢得比现在更多的欧美糖尿病患者，传统胰岛素的海外市场，已悄然成为中国企业的机会高地。
