死亡风险降低57%！这家企业靠“合成致死”拿下卵巢癌全人群一线，二次冲刺港股IPO

2026年3月27日，南京英派药业向港交所主板递交更新后的上市申请，联席保荐人为高盛与中金公司。这是该公司继2025年9月26日首次递表失效后，再次冲刺港股上市。这家2009年成立、深耕合成致死精准抗癌赛道的生物技术公司，带着首款商业化产品塞纳帕利的上市成绩单、覆盖全靶点的研发管线，再次向港股资本市场发起冲击。在全球PARP抑制剂市场从红海竞争走向下一代技术迭代的关键节点，英派药业的此次IPO，既是国产创新药在合成致死精准抗癌赛道的一次集中亮相，也是一家从临床走向商业化的biotech的真实生存样本。16年只做一件事，合成致死赛道的中国坚守英派药业的起点，始于对合成致死这一前沿抗癌机制的笃定。2009年公司成立之初，国内创新药仍以仿制药与fast-follow为主，团队便锚定合成致死核心赛道，选定以PARP为核心靶点构建研发体系，聚焦小分子精准抗癌药物的源头研发与创新突破，彼时，全球第一款PARP抑制剂尚处于临床前期阶段，距离验证其商业价值还有数年。在这个时间点选择深耕“合成致死”，无疑是一次豪赌。而正是这一决策，让公司避开了当时拥挤的靶点赛道，也埋下了长期高研发投入、慢回报的伏笔。2012年，团队选定塞纳帕利（IMP4297）作为核心PARP抑制剂推进，此后五年埋头临床前研究与CMC开发；2019年，FLAMES与SABRINA两项关键临床启动；2023年，进入密集收获期，塞纳帕利用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床FLAMES达到主要研究终点；用于晚期卵巢癌一线维持治疗的NDA获NMPA受理；2025年1月，塞纳帕利获NMPA批准上市，用于卵巢癌全人群一线维持治疗，成为国内第三款获批该适应症的PARP抑制剂，同年12月纳入国家医保目录，2026年1月起正式执行报销。从临床前到商业化，英派用16年完成了一款原创抗癌药的全周期开发。截至招股书披露日，英派已构建1款商业化+4款临床阶段+7款临床前的合成致死管线，覆盖PARP1/2、PARP1、ATR、WEE1、PKMYT1等核心靶点，同时布局ADC、PROTAC等新兴技术平台，构建了是中国乃至全球范围内最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也标志着英派成为全球仅有三家同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂及临床阶段下一代PARP1选择性抑制剂的企业之一。